A belgyógyászat alapjai 1. | Digitális Tankönyvtár

Peritoneális schistosomiasis. A világ nagy orvosi szaklapjainak tartalmából

A veseelégtelenség oki kezelésének hiányában tüneti kezeléssel a beteg vitális működéseit fenntartjuk, és ezzel megfelelő feltételeket teremtünk a veseműködés javulására. Ennek első jele a diuresis fokozódása, amely később jelentős polyuriába fordulhat. Nem ritka a napi 4—6 literes diuresis sem. Az urea és kreatinin értéke átmenetileg még változatlan, sőt növekedhet is, hiszen nemcsak a vér, hanem az egész szervezet méregtelenítéséről utánpótlás a szövetekből van szó.

Proteomikus elemzés Absztrakt A korai fertőzés kivizsgálása céljából a peritoneális rekeszben elemeztük a Fasciola hepatica -val fertőzött juhok, az állatállomány és az emberek fontos kórokozóját.

A hashártyán belül az F. Míg a citokin qPCR analízis kimutatta, hogy az IL, az IL, peritoneális schistosomiasis IL, az IL és a TGFβ emelkedett, ezek a statisztikailag nem különböztek meg a fertőzés utáni 18 napon belül a nem fertőzött állatokhoz képest, ami azt jelzi, hogy az immunválasz elnémul és a krónikus betegséggel összefüggő Th2 peritoneális schistosomiasis válaszra még nem ferde.

  1. Schistosomiasis nedir
  2. Megelőző tabletták férgek számára gyermekek számára

A peritoneális folyadék fehérje-analízise azonosította a fertőzéssel összefüggő fehérjéket, köztük a máj extracelluláris mátrixából, a kötőszövetből helmintox pyrantel 250mg epitheliumból és az immunrendszerhez kapcsolódó fehérjéket. A periostin és a vaszkuláris peritoneális schistosomiasis adhéziós fehérje 1 VCAM-1a leukocita infiltrációt közvetítő molekulák és a jelzett eozinofíliával pl.

Asztma járó gyulladásos rendellenességekkel összefüggő molekulák különösen magasak voltak a hashártyában. Immun-hisztokémiai vizsgálatok azt mutatták, hogy a periostin és a VCAM-1 forrása a gyulladt juh májszövet. A tanulmány kimutatta, hogy a peritoneumban és a májban az akut fascioliasishoz kapcsolódó immunológia és patogenezis korábban nem ismert.

Bevezetés A fasciolosis a Fasciola hepatica májsejtek által okozott kérődzők betegsége, és világszerte gazdasági veszteségeket eredményez, amelyek évi 3 peritoneális schistosomiasis dollárnál nagyobb 1, 2, 3. Az Egészségügyi Világszervezet WHO is elismeri, hogy fontos zoonózis; a globális fertőzések becsült értéke 2 és 17 millió között van, és millió ember fertőződött meg a fertőzés veszélyével 4, 5, 6. A kérődzők gazdasági veszteségei a végső gazdaszervezeteken keresztül vándorló paraziták által okozott májkárosodáshoz kapcsolódnak, ami a táplálkozás gyenge átalakulásához, a termékenység csökkenéséhez és a gyapjú és a tejtermelés csökkentéséhez vezet 7, 8, 9, 10, A parazita migráció a fertőző behatolt szakasz, a metacercariae lenyelése után kezdődik, amely a bélben újonnan kivágott fiatalkorúak NEJ-k.

Az NEJ-k áthaladnak a bélfalba a peritoneális üregbe, ahol továbbra is a májkapszulán keresztül a máj parenchyma felé vándorolnak. Azok a paraziták, amelyek a májba jutnak, általában a fertőzés utáni négy és hat nap közötti időszakban, peritoneális schistosomiasis szövetkárosodást és a máj parenchyma vérzését okozják, ami a máj akut fascinolózishoz kapcsolódó máj patogenezist eredményez Ez az immunválasz polarizációja elég hatékony ahhoz, hogy befolyásolja a gazdaszervezet érzékenységét a bakteriális kórokozók 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 -es fertőzésére.

A fertőzés klinikai jelei közé tartozik a vérszegénység, a dyspnoe, az ascites és a hasi fájdalom, amely szintén szubakutos betegséghez kapcsolódik. Az akut fasciolózis, triklabendazol kezelésére használt frontális anthelmintikummal szemben rezisztens parazita populációk egyre gyakoribbá válnak a mezőgazdasági termelőknek az akut fertőzés elleni küzdelemre A vizsgálatok azt mutatták, hogy peritoneális schistosomiasis a parazita a bél epitheliumán keresztül migrál, a klinikai tünetek nem nyilvánvalóak, bár immunológiai válasz indukálódik, amint azt a peritoneális üregbe 22, 23 bejutó immunsejtek nagy száma is mutatja.

Mivel a parazita a hasüregből a májból a májba vándorol, úgy véljük, hogy a fertőzött állatok peritoneális rekeszének vizsgálata új információt szolgáltathat a vakcina fejlesztéséhez felhasználható korai immunválaszról.

Ugyanakkor az adatok azonosíthatják a fertőzéssel kapcsolatos fontos gazdaszervezet-specifikus fehérjéket is. A gazdaszervezet F. A mai napig azonban a peritoneális folyadék analízisére használt proteomikai eszközöket csak urémia, endometriózis, petefészekrák és peritoneális dialízis 26, 27, 28, peritoneális schistosomiasis betegeknél jelentették, ami elősegítette a biomarkerek fejlődését.

A jelen tanulmányban megvizsgáltuk a juhok peritoneális részében bekövetkezett változásokat a fertőzés első 18 napjában dpi F. Ez a peritoneális folyadék első differenciált proteomikai vizsgálata, amely összehasonlítja a fertőzött és fertőzött juhokat.

Adataink a hashártyán belüli immunszignatúrákat tárják fel, azonosítva a jelentős parazita által kiváltott máj patogenezis molekuláris markereit. Ezek a molekuláris markerek hasznosak lehetnek a jövőben a vakcinaképző vizsgálatokban, különösen a védő immunválaszok korrelációinak meghatározása tekintetében.

Eredmények Korai máj patológia az éretlen Fasciola hepatica peritoneális schistosomiasis A nem fertőzött juhok esetében nem tapasztaltunk bruttó változást sem a diafragma, sem a visceralis felületen 1A. Néhány juh esetében megfigyelhető volt a hiperémia és a vérzés következtében fellépő foltok vagy kis piros traktusok.

Peritoneális schistosomiasis nem fertőzött A és B a hpv görcsöket okoz fertőzött C és D állatok közötti bruttó és mikroszkópos máj patológia összehasonlítása. A A máj nem mutat nyilvánvaló bruttó patológiát. B HE festett májmikrofotográfia, amely középvérű vénákat c és portáltereket p mutatott az erek és az epevezetékek és a gyulladásos beszivárgás hiánya x nagyítás.

C A májban F. D HE festett májmikrofotográfiát mutatott, akut kis nekrotikus gyulladást mutatott be gyulladásos peritoneális schistosomiasis nélkül nakut nekrotikus gyulladást, bőséges nekrotikus gyulladásos sejtek jelenlétét ne és súlyos gyulladásos beszűrődést a szomszédos portálterületeken nagyítás x Teljes méretű kép Mikroszkópos szinten a hisztopatológia nem mutatott károsodást a fertőzött juhokban 1B.

A fertőzött állatokban a máj parenchyma belsejében lévő, elsősorban szubkapszuláris területeket érintő nekrotikus fókuszokat és peritoneális schistosomiasis foltokat figyeltek meg 1D. A nekrotikus fókuszokkal szomszédos portális terek súlyos gyulladásos infiltrátumot mutattak, ami arra utal, hogy az infiltráló gyulladásos sejtek útja a portáltartályokon keresztül történt.

Továbbá mind a fertőzött, mind a nem fertőzött csoportokban nagyon alacsony a gamma-glutamil-transzferáz GGT szintje, amelyet tipikusan a krónikus fertőzés indikátoraként alkalmaznak 2. Bár a GLDH esetében megfigyelt értékek szignifikánsan különböztek a csoportok között, ezt csak akkor figyelték meg, amikor az adatok normalizálódtak, és az állatok között nagy eltérés volt megfigyelhető, ami arra utal, hogy ezek a szérum enzimek nem lehetnek megbízható markerek a juhok fasciolózisára az első 18 dpi-ben.

A belgyógyászat alapjai 1. | Digitális Tankönyvtár

A máj-enzimek peritoneális folyadékon belüli elemzése alacsonyabb GLDH-szintet talált a szérumhoz képest, és a nem fertőzött és fertőzött állatok között nem volt szignifikáns különbség az adatokat nem ábrázoltuk.

A GLDH a máj centrilobuláris területén található hepatocitákból származik, amelyek ezen enzim magas szintjét fejezik ki, és közvetlenül a vérkeringésbe engedik, így peritoneális schistosomiasis kimutathatók a szérumban Májenzim profil. A normalizált adatokat egy pontdiagram mutatja egy log skálán.

Teljes méretű kép Az akut F. Ábra, B. Az FhCL1 rekombináns F. Nem fertőzött juhokban nem észleltünk FhCL1-specifikus antitesteket. Ez az első jelentés az F.

Peritoneális folyadék humorális és sejtes analízis. B Hpv vírus uk választ a peritoneális folyadékban F.

Teljes méretű kép A peritoneumban talált leukocita-profil elemzése azt mutatta, hogy az Peritoneális schistosomiasis. Míg a makrofágok és a limfociták aránya a teljes sejtszámban csökkent a fertőzés után 3D. Ábraa teljes sejtszám 4-szeres növekedése peritoneális schistosomiasis a tényleges sejtek száma 2-szeresére, illetve 2, 5-szeresére nőtt ábra. Nem találtak bizonyítékot sem a sejtes infiltrátumokban lévő hízósejtekről, sem a bazofilekről, összhangban a más juhokon végzett vizsgálatokkal A teljes peritoneális sejtekből izolált transzkriptumok qPCR analízisére kiterjedt parazitafertőzéssel kapcsolatos paneleket választottunk ki.

Néhány primert az irodalomból kaptunk, míg másokat a vizsgálat részeként a rendelkezésre álló juh-citokin-génszekvenciák segítségével terveztünk 1. Az IL-1, IL-4 és IL-5 peritoneális schistosomiasis, valamint a kemokin Eotaxint nem észleltük fertőzött és nem fertőzött állatokból származó mintáinkban. Ezek az eredmények nem bizonyultak statisztikailag szignifikánsnak az állatok közötti nagy variabilitás miatt. Teljes méretű asztal A relatív mennyiségi citokin génexpresszió elemzése a peritoneális folyadék sejtjeiben, amelyet a normalizált relatív hajtás kifejezés log10 skálán mutat.

A fertőzött csoport immunminiszter-transzkriptum-bőségét normalizáltuk a nem fertőzött csoportban lévő megfelelő transzkriptumok bősége ellen.

A nem fertőzött csoport transzkripciós abundanciája nem ábrázolva a grafikonon 1-nek felel meg. Minden egyes oszlop öt biológiai replikáció adatait mutatja; statisztikai elemzéseket végeztünk One Way ANOVA-val Tukey poszt-hoc tesztjeivel, összehasonlítva a fertőzött minták adatait a fertőzött mintákkal, amelyek nem mutatnak statisztikai különbségeket az peritoneális schistosomiasis csoportokon belüli állati variációk alapján.

Teljes méretű kép A fertőzéshez és a májpatológiához kapcsolódó ECM fehérjék A fertőzött és fertőzött juhokból visszanyert peritoneális folyadék összehasonlító elemzése összesen fehérjét azonosított legalább két egyedi peptidre alapozva, és mindkét biológiai mintában Spanyolországban és az Egyesült Királyságban végzett kísérleti juhvizsgálatokban, amelyeket a következők szerint osztályoztak: feltételezett funkció 1.

Számos szerkezeti fehérjét azonosítottak a máj allergiás parazitózis peritoneális schistosomiasis ECMkötőszöveti és epitheliummal, beleértve a VI kollagén szerkezeti egység fehérjéit, a fibronektint és a fibrocystint, valamint peritoneális schistosomiasis immunrendszerhez kapcsolódó fehérjéket, beleértve az immunglobulinokat és a komplementrendszer komponenseit Fig.

Különösen figyelemre méltóak voltak az ECM-hez kapcsolódó fehérjék, amelyek a fertőzött állatokban a nem fertőzött állatokhoz szájüregi klinikai eset a legmagasabb változási különbségeket mutatták, nevezetesen a periostin 5.

A periostin számos gyulladásos rendellenességhez kapcsolódik, és különösen kimutatták, peritoneális schistosomiasis a légúti eozinofília szisztémás biomarkere az asztmás betegeknél, akik az eozinofil légúti gyulladással kapcsolatosak.

A citokin által aktivált endotélsejtek által expresszált leukocita-adhéziós molekula VCAM-1, a tenyészetekben mononukleáris leukocita-infiltrációt közvetít, és a 34 interstitiumban. Ezen fehérjék májban való jelenlétének megerősítéséhez immunhisztokémiai megközelítést alkalmaztunk a fertőzött és fertőzött peritoneális schistosomiasis májrészében 6. Úgy találták, hogy a periostin a hepatociták citoplazmájára korlátozódik, és mind a nem fertőzött, mind a fertőzött állatokban a máj parenchymában lokalizálódott 6B.

Érdekes, hogy a fertőzött állatok nekrotikus gyökereit körülvevő hepatocitákban erősebb periostin-jellegű festést figyeltek meg. Továbbá a gyulladásos sejtek mérsékelt száma pozitív volt az akut nekrotikus gyökerek belső területén és a portálterülethez kapcsolódó akut gyulladásos infiltrátumon belül 6E.

VCAMt kimutattunk a májban fertőzött állatokból, többnyire a gyulladásos sejtekben, amelyek retikuláris mintát mutatnak; a dendritikus sejtekkel kompatibilis morfológia az akut gyulladás helyén. Meglepő módon sem a VCAM-1 pozitív endoteliális sejteket nem detektáltak a fertőzött vagy fertőzött állatokban.

A A vérrel, koagulációval és az immunrendszerrel kapcsolatos, a peritoneális folyadékban azonosított fehérjék expressziós profilja, B sejtciklus és sejtadhézió, C kollagén és citoszkeletális szerkezet.

A log 2 skálán ábrázolt hajtásváltozást a nem fertőzött és fertőzött peritoneális folyadékminták fehérje-koncentrációjának emPAI-értékek közötti különbségek alapján számítottuk ki. Teljes méretű kép Immunjelölés a májkárosodás lehetséges biomarkerei.

Negatív kontrollként nyúl pre-immunszérumot A és D és csak a kecske anti-nyúl biotinilált másodlagos antitestet G használva festettük. A nem fertőzött juhokban B a periostin-reaktivitás a hepatociták citoplazmájában található, különösen a perilobuláris területeken nyilakmíg a fertőzött juhokban E és H a gyulladásos infiltrátumok melletti hepatocitákban ha a nekrotikus fókuszokat és a gyulladásos sejteket körülvevő nyílfejek.

A VCAM-1 gyengén expresszálódik a nem fertőzött juhokban Cde erősen expresszálódik akut fertőzésben F és Ikülönösen a gyulladásos infiltrátumokban ha retikuláris mintát mutat nyílfejek. Teljes méretű kép Vita A F.

A gazdaszervezetek szemszögéből a behatolás és a májban történő migráció súlyos patogenezist vált ki a hámsejt-szekréciós antigénekre beleértve a sok proteázt is és a szövetkárosodás intenzív gyulladásos peritoneális schistosomiasis következtében.

A betegség elleni védekezés elsődleges célja a szövetkárosodás és a gyulladás megelőzése; ez a triklabendazol flukicid nagyon vonzóvá teszi a kezelést, mivel ez az egyetlen hatóanyag, amely a parazita korai migrációs szakaszai ellen hatékony. A triklabendazol-rezisztens paraziták peritoneális schistosomiasis azonban a gazdálkodókat a korai és akut fasciolózis elleni küzdelem eszköze nélkül hagyta el, így a betegség egyre inkább elterjedt Európában és máshol 12, 21, Fókuszunk egy hatékony hepatica elleni vakcina kifejlesztésére irányul, amely a korai vándorlási szakaszokra irányul, hogy megakadályozzák a májba való bejutást és a májba történő migrációt.

Ehhez még jobban meg kell értenünk a gazdaszervezet immunválaszát ezekre a korai invazív szakaszokra, különösen migrációjuk, azaz a peritoneális üreg közelében.

A belgyógyászat alapjai 1.

A hashártya immunológiai profilja a fasciolózis korai stádiumaiban azt tükrözi, hogy a peritoneális schistosomiasis rekeszben specifikus immun aláírások azonosíthatók. A peritoneális folyadék elemzése tiszta antitest választ mutatott, amelyet az peritoneális schistosomiasis szekretált proteáz antitestek jelenléte jellemez. Továbbá intenzív sejtes aktivitás volt mind a veleszületett makrofágok, eozinofilekmind az adaptív limfociták immunsejtek. Az eozinofíliát a fertőzés korai stádiumaiban is megfigyelhető a peritoneumban a patkányok ben, és mind a 22, 23, 38 hisztocitokémiai vizsgálatok, mind a F.

A jelzett eozinofília jellemző a bélféreg-fertőzésekre, amelyek Th2-domináns immunválaszokat hajtanak végre, és bizonyos esetekben, például a primer filarialis fertőzések 41 és a 42, 43 schistosomiasis jelentős immunrendszerrel kapcsolatos. Azonban ezeknek a sejteknek a szerepe a fertőzésre adott immunválasz szabályozásában és közvetlen parazita-ellenes funkciójukban erősen vitatott. A Schistosoma mansoni és Nippostrongylus brasiliensis által fertőzött eozinofil hiányos enterobius vermicularis fertőzés forrása végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy az eozinofilek magas szintje szerepet játszhat a szöveti átalakulásban, nem pedig parazita károsodásnak es felülvizsgálat.

Hasonlóképpen Ohnmacht és munkatársai 45 azt sugallják, hogy a peritoneális üreg az eozinofilek tartálya a bélféreg-fertőzés során. Figyelembe véve a juhoknál megfigyelt rezisztencia hiányát at felülvizsgáltákés a peritoneumon belüli jelzett eozinofíliára vonatkozó megfigyeléseinket arra a következtetésre jutnánk, hogy ezek a fajok elsődleges válaszai nem védenek.

A peritoneális folyadékban megfigyelt eozinofil degranulációs fehérjék hiánya és az a tény, hogy a F. Azonban a kérődzőknél végzett legtöbb vizsgálat a szabadalmi vagy krónikus szakaszok fertőzéseit vizsgálta, amikor jelentős parazitafejlődés és a sérült gazdaszervezet 48, 49, Jelen tanulmányunk elsőként vizsgálja a korai immunválaszokat a hasüregben a fertőzés nagyon korai szakaszában.

A peritoneális sejtek vegyes populációjának qPCR által végzett citokin analízise az IL és az IL citokinek fokozott transzkripcióját tárta fel, amelyek a gyulladásos folyamatokhoz kapcsolódnak. A fertőzött állatokban a TGF-β és az IL fokozott gén transzkripcióját peritoneális schistosomiasis meg, a TGF-β-t a gyulladáscsökkentő válaszokban feltételezték, ami fibrózist és szöveti regenerációt indukál. A TGF-β és az IL központi szerepet játszanak a patológiák minimalizálásában és a szöveti javulás fokozásában a es, Hasonlóképpen, F.

A Th2-válaszra kifejtett erős ferdeség csak akkor következik be, ha a parazita behatolt a máj parenchymába, és jelentős szövetkárosodást okozott 12; Cwiklinski et al.

papilloma vírus lsil

Ezt úgy végeztük el, hogy a fehérjéket denaturáló körülmények között elektroforetikusan elválasztjuk, majd a domináns gazdasejtek fölötti és alatti frakciókat szeleteljük kb. Míg az albuminhoz hasonló migráció során valószínűleg hiányzott a fehérjék, peritoneális folyadék fehérjét azonosítottunk.

gége condyloma kezelése

Ez a vizsgálat tükrözi a különböző F. Ezeknek az izolátumoknak a genetikai elemzése még nem történt meg, bár a közelmúltban végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a F. Mindazonáltal mindkét kísérletben hasonló peritoneális schistosomiasis és immunválaszok alapján ezek az eredmények azt mutatják, hogy a potenciális genetikai sokféleség ellenére a fertőzés korai szakaszaiban a gazdaszerű válasz hasonló minden egyes izolátumhoz. A fehérje-periostin különösen érdekes, mivel nemcsak drasztikusan nőtt a fertőzött állatok peritoneális folyadékában, hanem különösen a hepatociták citoplazmájában, amely körülveszi a nekrotikus gócokat, az akut nekrotikus gyulladásos gyulladásos sejtekben és az akut gyulladásos infiltrációban.

Mivel számos sejttípus expresszál periostint, köztük epiteliális sejteket, fibroblasztokat peritoneális és peritoneális schistosomiasis és hepatocitákat 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, a peritonális folyadékban lévő periostin forrása károsodhat májszövetek. Alternatív megoldásként a fehérjét az üregben uralkodó peritoneális eozinofilek szekretálhatják.

Kimutatták, hogy a periostin részt vesz a celluláris dedifferenciálásban, az ECM lerakódásban és a 33, 63, 64 angiogenezisben és a májon belül, ahol szerepet játszik a sebek helyreállításában és a szöveti átalakításban, és amely az ECM fehérjék fibronektin, tenascin és lokalizálódik vele. C és fibrilláris kollagén I, II, V kötőszövet szerkezet kialakításához A fibrózisban való részvétel mellett a periostin szerepet játszhat az eozinofil felvételének és az ECM-en belüli migráció elősegítésében is, amit az asztmás vizsgálatokban 32, 66, 67, 68 figyeltek meg.

Javasolták, hogy az oldható periostin az eozinofilek ECM fibronektinhez való adhézióját növelheti, növelve a túlélést Például az akut vagy krónikus hepatitisben szenvedő betegek szérumában a periostin szintjének emelkedése kimutatható A VCAM-1 adhéziós fehérje bőségét a fertőzött peritoneális üregben immunhisztokémiai analízissel támasztották alá, amely kimutatta peritoneális schistosomiasis fertőzött juhok májszövetében kifejtett fokozott expresszióját a nem fertőzött állatokhoz képest.

Ez összhangban van a krónikus máj- és epebetegségekkel összefüggő VCAM-1 expresszió növekedését mutató más vizsgálatokkal Amint azt ebben a vizsgálatban is megfigyeltük, a VCAM-1 expresszió alacsony peritoneális schistosomiasis pihenő, sértetlen sejtekben, de a májgyulladás során fokozódik az expressziója, és feltételezhető, hogy ez fontos a monociták és limfociták felvételéhez 74, 75, Cannistra et al.

A bél epitheliális sejtjei képesek a VCAM-1 expressziójára is a nyálkahártya gyulladásánál 78, amely a NEI-k átjutását követően a bélrendszerbe felszabadulhat. Proteomikus adatainkban a komplementrendszer több összetevőjét C1-C9 azonosítottuk.

nevezzen meg egy kis férget egy gyermekben

A C3 a C3a peritoneális schistosomiasis, amely kimutatta, hogy egy eozinofil kemo-vonzószer 79, és ennek következtében a protein proteolitikus hasítása összefüggésben lehet a megfigyelt peritoneális eozinofilek növekedésével. A komplement kaszkádrendszer jelentőségét F. Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a komplementaktiválás S. Míg a vizsgálatok kimutatták, hogy a paraziták, köztük F.

Proteomikus elemzésünk során a peritoneális folyadékban lévő máj ECM komponenseit is kimutattuk, amelyek valószínűleg a vándorló paraziták emésztő aktivitása által okozott májkárosodáshoz kapcsolódnak.

A világ nagy orvosi szaklapjainak tartalmából

A VI kollagén különösen bőséges volt, talán nem meglepő módon, mivel az a kötőszövetben megtalálható, és más ECM fehérjékhez kötődő elágazó hálózatokat képez. Ez a hálózatképző kollagén a májfibrózis során nő, és a krónikus férgek törése szenvedő betegek oldható formájának növekedése gyakran a szövetkárosodás és a májfibrózis markereinek tekinthető 84, sta je helminti, 86, A májkárosodás másik korai markere a 88, 89, 90 peritoneális schistosomiasis fehérje 88, 89, 90 fokozott expressziója és lerakódása, amelyet a májkárosodás által a májkárosodás következtében aktívan szekretál.

Megfigyeltük, hogy a peritoneális folyadékban megnövekedett a fibronektin szint, amely a VI kollagénnel együtt felszabadulhat a májból, mivel a NEJ aktívan vándorol a kötőszöveten a májban, nem pedig áthatol a fibrilláris peritoneális schistosomiasis struktúrákon kollagén I, III és V ebben a korai szakaszban.

A gazdasejt-parazita kölcsönhatások feltárásának képességét most kiegészíthetjük a F.