Vastagbélrák genetikai betegség
Tartalom
A végbél- és a vastagbélrák összeállítás kezdőoldala Daganatok. Megfigyeltek családi halmozódást ebben a betegségben?
Az örökletes vastagbélrák szindróma vagy Lynch-szindróma egy olyan betegség, amikor egy családban halmozottan vastagbélrák, gyomorrák, nőknél méhtestrák tud kialakulni, esetleg bőrelváltozások. Általában ha érintett valaki, akkor fiatalabb korban szokott megjelenni a daganat, de mint látható, nem feltétlenül a vastagbélben, hanem esetleg máshol. A fiatalabb korban azt jelenti, hogy vastagbélrák genetikai betegség daganat előfordulhat 30 éves kortól, de leggyakrabban éves kor előtt jelentkezik.
Szerencsére ez az örökletes rák nagyon jó prognózisú, nagyon jól vastagbélrák genetikai betegség.
Ezért listavezető Magyarország a vastagbélrák megbetegedésben Európában
Az Országos Onkológiai Intézet Molekuláris Pathológiai Osztályán fel vannak készülve arra, hogy ezt az örökletes szindrómát diagnosztizálják, és azt is megállapítsák, hogy az illető érintett-e vagy nem. Ez azonban nem egy egyszerű vizsgálat.
A Lynch-szindróma oka valamelyik DNS-hibajavító gén mutációja. Sajnos az a fő probléma, hogy nagyon sok helyen lehet mutáció, de végül is be lehet szűkíteni és meg lehet találni őket.
PentaCoreTV - Minden, ami genetika További videók Tumoros megbetegedések Ebbe a csoportba a leggyakoribb, örökletes hajlamot mutató rákszindrómák vizsgálatát foglaltuk össze. A rákos megbetegedések kb. Ilyen esetekben egyes ráktípusok családi halmozódása figyelhető meg. Fontos azon személyek azonosítása, akik nem betegek, de a családjukban többször előfordult rosszindulatú daganatos betegség mivel így maguk is hordozhatják a megbetegedést okozó örökletes tényezőket. Az öröklődő vastagbélrák két formában ismert, a familiáris adenomatous polyposis FAP és az örökölt nonpolyposis vastagbélrák Lynch szindróma.
Ha ez megvan, akkor lehet szűrni a családtagokat, és meg lehet mondani, hogy ki veszélyeztetett és ki nem. Léteznek még más, ritkább öröklődő kolorektális daganatok is, de ezeket is meg lehet találni és szűrni is lehet őket, ha megvan a mutáció.
Ilyenkor a következőt lehet tenni, ami leegyszerűsítheti a dolgot. Ha valakinek a családjában előfordult vastagbélrák - és ez családi halmozódást mutat - akkor egy részletes kikérdezés után meg lehet vizsgálni valamelyik családtag korábban műtéttel eltávolított daganatát. Családi halmozódásról akkor beszélünk, ha egy családban legalább két elsőfokú családtagon észlelik a kolorektális rákot - a szerk.
- A vastag- és végbéldaganat tünetei A kolorektális daganatra különféle tünetek hívhatják fel a figyelmet.
- Hpv magas kockázatú nedir
- A familiaris kifejezés a latin család szóból származik, amely arra utal, hogy a betegség egyes családokban halmozottan jelentkezik.
- Népegészségügyi genomika | Digitális Tankönyvtár
- A vastagbélrák örökletes formái és a genetikai szűrés | harsfavirag.hu
- Életmentő lehet a genetikai teszt az örökletes vastagbélrákban szenvedőknél Szerző: MTI Az örökletes vastagbélrák-szindrómában Lynch-szindrómában szenvedő fiatalabb pácienseknél célszerű genetikai vizsgálatokkal kideríteni a társult daganatokra való hajlamot - hangsúlyozzák az Exeteri Egyetem és a Cardiffi Egyetem kutatói, akik a Health Technology Assessment kiadványban ismertetik vizsgálati eredményeiket.
Ha a kikérdezés és a vizsgálat eredménye együtt arra utal, hogy örökletes vastagbélrákról van szó, akkor egy részletes genetikai vizsgálatot kell végezni. Amennyiben ez feltárja a mutációt a megfelelő génben, akkor lehet a családtagokat leszűrni. Térítésmentes a szűrés? Nyugodtan fordulhat, de előzetes megbeszélés, illetve a beteggel való elbeszélgetés szükséges, hogy beigazolódjon az örökletes érintettség gyanúja.
Életmentő lehet a genetikai teszt az örökletes vastagbélrákban szenvedőknél
A szűrés térítésmentes, mert az Országos Egészségügyi Pénztár finanszírozza a vizsgálatokat. A vizsgálat előtt meg kell beszélni a pácienssel, mi legyen, ha kiderül, hogy genetikailag érintett.
A páciensnek írásban kell beleegyezni a vizsgálatba. Azt is el kell döntenie, hogy kivel akarja közöltetni az eredményt saját magán kívül.
A vastagbélrák örökletes formái és a genetikai szűrés
Ezek után megtörténik a vizsgálat, ami adott esetben elég hosszú ideig tartó és részletes lehet, mert ez egy nagyon nagy munka. Ezek után közöljük az eredményt, és megbeszéljük, hogy a családtagok akarják-e magukat szűrni vagy nem.
Ha azt mondják, hogy igen, akkor rajtuk is elvégezzük a vizsgálatokat. Volt már rá példa, de általában az első beszélgetésekkor ki szokott derülni, hogy nem az örökletes vastagbélrák genetikai betegség esete áll fenn.
A vizsgálat vérből történik.
De még egyszer mondom, ha a családban halmozódás van, mindig van valahol szövetminta, azt meg lehet nézni, s előbb azt vizsgáljuk. Tisztelt Olvasónk! Felhívjuk a figyelmét, hogy anyagaink tájékoztató és ismeretterjesztő jellegűek, így nem adhatnak választ minden olyan kérdésre, amely egy adott betegséggel vagy más témával kapcsolatban felmerülhet, és főképp nem pótolhatják az orvosokkal, gyógyszerészekkel vagy más egészségügyi szakemberekkel való személyes találkozást, beszélgetést és gondos kivizsgálást.
Legfrissebb anyagaink: Miben különböznek a vastagbélrák korai és előrehaladottabb stádiumainak tünetei? Miben térnek el leginkább a végbélrák és a vastagbélrák tünetei?
