Mi okozhat petefészekrákot?

Hashártya rák brca1

Petefészek-daganatok - Petefészekrák

Mit kell tudnom az örökletes emlő- és petefészekrákról? Hazánkban a vezető halálozási okok között szerepel az emlő, valamint a petefészek rosszindulatú daganata, évente új megbetegedést és beteg halálát okozva, minden 8.

hashártya rák brca1 méregtelenítő és fogyókúrás étrendek

Az emlőrák hashártya rák brca1 nők leggyakoribb daganata. A korszerű terápiás eljárások folyamatosan javítanak a betegek életkilátásain, azonban a megelőzés és a korai felismerés jelentőségét nem lehet eléggé kihangsúlyozni.

Osikóczki Orsolya, háziorvos A petefészek daganatai rendkívül sokfélék mind szövettani, mind szerkezeti, mind pedig funkcionális hormontermelők vagy sem szempontból.

Egy előrehaladottabb stádiumban lévő emlő- vagy petefészekrák drámaian rosszabb esélyeket jelent, szemben egy hamar felismert elváltozással. A daganatok nagyobb hányada véletlenszerűen alakul ki az életkor előrehaladtával, nem öröklődik.

hashártya rák brca1 szemölcsök kezelése uk

A megelőzésben azonban nagyon fontos szerepe van annak, hogy azonosítsuk azokat a családokat, ahol a tumorra való hajlam öröklődik, így tovább adódhat a következő generációkra, illetve több családtagot is érinthet a daganat. Azon pácienseknek, akiknél már kialakult emlődaganat és bizonyítottan hordozzák a káros mutációk valamelyikét nagyobb esélyük van, arra hogy a másik emlőjükben is kifejlődjön a tumor.

hashártya rák brca1 férgek, hányan élnek az emberi testben

Nagyon fontos kiemelni, hogy az emlőrák örökletes fajtája férfiakban is megjelenik, valamint a káros mutációt hordozó férfiaknak nagyobb esélyük van egyéb daganatok kialakulására és a hibás géneket ők is tovább tudják örökíteni. Milyen génhibák növelik az emlő- és petefészekrák kockázatát?

A petefészekrákban megbetegedett nők egy vagy több tünetet jeleznek, mint például hasüregi fájdalmat vagy diszkomfort kellemetlen érzést, hasüregi szövetszaporulatot, haspuffadást, hirtelen vizelési kényszert, hátfájást, fáradékonyságot és más nem specifikus tüneteket, de jellemzőbb tüneteket is, mint a kismedencei fájdalmat, rendellenes hüvelyi vérzést, vagy nem indokolt fogyást. Az elsőben azt találták, hogy a petefészekrákban szenvedők tünetei a megnövekedett hastérfogat, a puffadás, a sürgős vizelési inger és a medencei fájdalom. Okok[ szerkesztés ] Az esetek többségében a petefészekrák pontos oka ismeretlen marad. Úgy látszik, hogy a hashártya rák brca1 kifejlődésére sok tényező hat multifaktoriális betegség. A petefészekrák örökletes formáit okozhatják specifikus gének mutációi nevezetesen a BRCA1 és a BRCA2, de okozhatják az örökletes nem-polipózus vastag- és végbélrák colorectalis rák génjei is.

A BRCA a BReast CAncer rövidítése, ezeknek a géneknek a feladata pedig úgy nevezett tumorszupresszor fehérjék termelése, amelyek a károsodott DNS javítómechanizmusait segítik, ezáltal stabilizálják a genetikai állományt és csökkentik a tumorok kialakulásának esélyét. A BRCA génekben bekövetkezett káros mutációk azonban a tumorgátló funkció sérülését vagy akár teljes kiesését eredményezik.

A BRCA géneken felül ma már ismerünk több más gént, amelyek káros mutációi a BCRA-hoz képest kisebb arányban, azonban mégis növelik a tumor kialakulásának kockázatát.

A patogén BRCA gén mutációk akár más típusú daganatok megjelenését is okozhatják. Így gyakoribb a petevezeték, a hashártya, a férfi emlőrák, a prosztatarák, a hasnyálmirigy rák, vagy akár gyermekkori daganatok is jelentkezhetnek. A tanácsadást a daganatos betegségek genetikájában jártas szakember, orvos genetikus nyújtja. A konzultáció során számba veszi a családban előfordult daganatos megbetegedéseket, és tájékoztat a genetikai vizsgálat lényegéről.

Van lehetőség szűrni a kockázatnövelő mutációkat? Bizonyos tesztek csak a populációban leggyakoribb mutációt szűrik, azonban van lehetőség olyan tesztet választani, ami a gének teljes szakaszát vizsgálják, ez körülbelül mutációt jelent, így biztosabb eredményt nyújtanak. Szükségem van-e örökletes emlő- és petefészekrák genetikai szűrésére?

A tesztet magánszolgáltatónál bárki elvégeztetheti anélkül, hogy a családi kórelőzmény indokolná. Ebben az esetben onkológus és klinikai genetikus segít Önnek a legcélravezetőbb utat megtalálni a gyógyuláshoz, ebben a genetikai vizsgálat is hasznosnak bizonyulhat.

A BRCA1 és BRCA2 gének

Egyrészt a genetikai eredmény befolyásolhatja hashártya rák brca1 megválasztott terápiát, másrészt kiderül, hogy egyedi vagy öröklődő esetről van-e szó, tehát érintettek lehetnek-e gyermekei, rokonai. Hogyan zajlik a vizsgálat?

hashártya rák brca1 papillomavírus inkubációs detektálása

A mintavételt minden esetben genetikai tanácsadás előzi hashártya rák brca1, melynek keretén belül lehetősége nyílik klinikai genetikusunkkal konzultálni a vizsgálatról, megtörténik a családi kórtörténet tisztázása, amely szükséges az öröklődő betegségek kockázatának felméréséhez. A mintavétel egy egyszerű vérvételt jelent, ezen felül van lehetőség szövetmintából is elvégezni a vizsgálatot.

www.nelegybeteg.hu - Zsoldos Bence weblapja

Mit jelent számomra a vizsgálat eredménye, milyen további lépésekre lehet szükségem? Az eredmény kézhezvétele után, annak értelmezésében a klinikai genetikus nyújt segítséget, így egy nehezebb döntési helyzetben sem marad egyedül a páciens. Pozitív eredmény esetén is több lehetőség van, a legdrasztikusabb a kockázatot jelentő szövetek emlők, petefészkek eltávolítása, azonban erre nincs mindig szükség, kóros mutációt hordozó páciens esetén a gyakori emlőszűrésen való részvétel a korai felismerés legjobb eszköze és ezáltal nagyobb az esély a gyógyulásra.